为了更好地满足临床不同科室的需要，提高手术使用的方便性，更好满足不同手术创面不规则残腔大小的需要，近日，北京益而康生物工程开发中心胶原蛋白海绵顺利完成评审工作。

        中心在原来37个规格基础上去掉了临床不适用的9个规格，增加了33个新的规格，根据医疗器械注册管理办法申请了胶原蛋白海绵注册证变更。此次受理成功，有助于医疗器械胶原蛋白海绵市场的招标，进一步提高了益而康胶原蛋白海绵的市场份额。（益而康中心张艳花供稿）